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S1PR靶点全球及中国竞争格局分析


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(2019/06/27)国产1类新药康柏西普市场潜力分析;康恩贝与沃森生物购回嘉和生物境内股份;NMPA受理利妥昔单抗注射液生物类似药新药上市申请;人才投入是县级医院发展的关键;网售处方药监管……(点击标题,可获取原文)

针对生物制药领域未来的并购活动,加拿大皇家资本市场(RBC Capital Markets)迅速开展了一项调查,并将其发送给客户,要求其预测该领域并购活动是否能保持强劲,如果是,哪些公司最有可能成为首要目标。
头条菌:生物制药行业在今年下半年并购活动将继续保持强劲,但关于并购目标名单却众说纷纭。

视网膜疾病是一种视网膜在各种因素下发生病变如出血、渗出物、增生或水肿的眼部疾病,主要包括湿性年龄相关性黄斑病变(wAMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) 和近视的脉络膜新生血管形成(mCNV)。
头条菌:国内抗VEGF眼科药物市场格局

为了实现境内外持有等额权益股份,上述两家公司通过海外成立的全资子公司认购嘉和生物的部分境外股票。此次股权重组动作是为嘉和生物在海外上市做前期准备,但嘉和生物未来发行股票并上市的事宜仍受到相关国际市场的规则和市场形势等的影响,能否上市或何时上市成功还存在一定的不确定性。
头条菌:但究竟能否上市成功,让我们拭目以待。

2019年3月26日,美国FDA批准诺华开发的西尼莫德上市,用于治疗复发型多发性硬化症成人患者的治疗,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化症和活动性继发进展型多发性硬化症。
头条菌:苏州康乃德研发进度处于国际第一梯队。

信达生物制药与礼来制药共同宣布:国家药品监督管理局(NMPA)已受理双方共同开发的在研药物利妥昔单抗(rituximab,商品名:美罗华/Rituxan)注射液生物类似药(研发代号:IBI301)的新药上市申请。
头条菌:第四个获得NMPA受理的新药上市申请。

今日,FDA宣布,批准赛诺菲(Sanofi)公司和再生元(Regeneron)公司联合开发的重磅药物Dupixent(dupilumab)扩展适应症,与其它药物联用治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎(CRSwNP)成人患者。
头条菌:Dupixent目前获得批准治疗三项2型炎症导致的适应症,包括中重度湿疹、中重度哮喘和CRSwNP。

大力发展县级医院势在必行,这一点与医保基金异地开支不断增大有一定关联。2016年城乡居民基本医保参保者异地总就医人次为1645万人次,同比增长35%。异地住院人次为549万人次,同比增速达40%。这两项异地就诊的增速都明显超过职工医保参保者。
头条菌:县医院作为城乡服务的重要载体,实力上层次不齐,相差较大。

对于体检机构来说,借 AI 之力的变革之心已蠢蠢欲动。对医疗 AI 企业来说,体检机构也成为一个重要的买单方。
头条菌:优质的医疗资源在全球范围内长期稀缺,体检行业同样如此。

互联网渗透到生活的方方面面已经成为现实。不仅是购物、出行,医疗健康中的诊疗和购药也是互联网参与的一个重要领域,网络诊疗和网络药品销售成为不可逆的趋势。
头条菌:医药电商和其他领域相比,渗透率偏低。

溶瘤病毒疗法是一种直接作用于肿瘤细胞的治疗方法,其原理是对天然存在的致病力较弱的病毒进行基因改造形成溶瘤病毒(Oncolytic virus,OV),利用癌细胞中畸变的信号通路(如抑癌基因失活或缺陷)选择性在肿瘤细胞中复制,导致肿瘤细胞裂解与死亡。
头条菌:我国溶瘤病毒产业发展面临挑战。


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